Bosch PPS8 C2 Series Manual de usuario Pagina 110
- Pagina / 153
- Tabla de contenidos
- MARCADORES
Valorado. / 5. Basado en revisión del cliente
5. MATERIAL & METHODEN 109
5.2 Chemikalien
Tabelle 5.2: Verzeichnis der Hersteller der verwendeten Chemikalien und Enzyme
Applied Biosystems, Weiterstadt Chemikalien für DNA und Proteinsequenzierung
ARK, Darmstadt Oligonukleotide für PCR und Sequenzierung
Bio-Rad, München Standards für SDS-PAGE (LMW), PVDF Membran
Boehringer Mannheim Restriktionsenzyme, T4-DNA Ligase Alkalische Phosphatase aus
Kälberdarm (CIP), Taq Polymerase
Clontech, Heidelberg Plasmide, z. B. pEGFP
Difco, Augsburg Bacto-Pepton, Bacto-Trypton, Yeast Nitrogen Base, Hefeextrakt,
Fleischextrakt
Fluka, Deisenhofen Chemikalien
Aldrich, Deisenhofen Chemikalien
Interactiva, Ulm Oligonukleotide für PCR und Sequenzierung
MWG, Ebersberg Oligonukleotide für PCR und Sequenzierung
MBI Fermentas, St. Leon-Rot Restriktionsenzyme, T4-DNA Ligase, Alkalische Phosphatase aus
Kälberdarm (CIP), Taq Polymerase, Standard für DNA-Gele,
Plasmide z. B. pUC18
Merck, Darmstadt Chemikalien, Lösungsmittel
Pharmacia, Freiburg SP-Sepharose, Streamline SP-Sepharose, Chelating Sepharose Fast
Flow, Protein Gele 8-25, dNTP´s
Pierce, Baoud-Beijerland, NL BCA Kit zur Proteinbestimmung
Qiagen, Hilden Plasmid Midi Kit, Prepspin Plasmid Kit, Qiaquick Gelextraction
Kit, Ni-NTA-Superflow,
Riedl-de Haen Lösungsmittel
Roth, Karlsruhe Rotiphorese NF-Acrylamid, Roti-Phenol-Chloroform, NF-
Harnstoff, Agarose
Sigma, Deisenhofen Chemikalien
Stratagene, Heidelberg
Quik Change Kit zur positionsgerichteten Mutagenese
Invitrogen Easy Comp Transformation Kit
Gibco 1 kb Ladder
5.3 Verwendete Plasmide
Tabelle 5.3: In dieser Arbeit verwendete Plasmide
Plasmid Größe Charakteristik Referenz/Lieferant
PCYTEXP1 4985
Amp
r
, λ-Promotor
(Belev, et al. 1991)
PUC18 2686 Amp
r
, lacZ-Promotor MBI Fermentas
pPICZαA
3330 Zeocin
r
, Schaukelvektor für E. coli und P. pastoris, AOX-
Promotor, α-Faktor
Invitrogen
pGAPZαA
2884 Zeocin
r
, Schaukelvektor für E. coli und P. pastoris, GAP-
Promotor, α-Faktor
Invitrogen
pEGFP 3355 Amp
r
, lacZ-Promotor, EGFP Gen Clonetech
- Strukturbestimmung 1
- Stefan Minning 1
- PETER HØEG 2
- Danksagung 3
- INHALTSVERZEICHNIS 3 4
- INHALTSVERZEICHNIS 5 6
- INHALTSVERZEICHNIS 7 8
- INHALTSVERZEICHNIS 8 9
- ABBILDUNGSVERZEICHNIS 9 10
- ABBILDUNGSVERZEICHNIS 10 11
- TABELLENVERZEICHNIS 11 12
- BKÜRZUNGSVERZEICHNIS 12 13
- BKÜRZUNGSVERZEICHNIS 13 14
- 1 Einleitung 15
- INLEITUNG 15 16
- INLEITUNG 16 17
- INLEITUNG 17 18
- INLEITUNG 18 19
- INLEITUNG 19 20
- INLEITUNG 20 21
- INLEITUNG 21 22
- INLEITUNG 22 23
- INLEITUNG 23 24
- INLEITUNG 24 25
- INLEITUNG 25 26
- INLEITUNG 26 27
- 1. EINLEITUNG 27 28
- Glyceridestern 28
- INLEITUNG 28 29
- 1.2 Expressionssysteme 30
- INLEITUNG 30 31
- INLEITUNG 31 32
- INLEITUNG 32 33
- INLEITUNG 33 34
- 1.3 Proteinreinigung 35
- INLEITUNG 35 36
- INLEITUNG 36 37
- INLEITUNG 37 38
- INLEITUNG 38 39
- INLEITUNG 39 40
- 1.4 Aufgabenstellung 41
- 2 Ergebnisse 42
- RGEBNISSE 42 43
- RGEBNISSE 44 45
- RGEBNISSE 46 47
- RGEBNISSE 48 49
- RGEBNISSE 49 50
- RGEBNISSE 50 51
- RGEBNISSE 51 52
- RGEBNISSE 54 55
- Zeit (h) 56
- RGEBNISSE 56 57
- RGEBNISSE 57 58
- RGEBNISSE 58 59
- Aktivität (U ml 60
- MeOH (g l 60
- RGEBNISSE 60 61
- RGEBNISSE 61 62
- RGEBNISSE 62 63
- RGEBNISSE 63 64
- RGEBNISSE 64 65
- RGEBNISSE 65 66
- RGEBNISSE 66 67
- RGEBNISSE 67 68
- RGEBNISSE 68 69
- RGEBNISSE 69 70
- (P. pastoris)E F S D G G 71
- RGEBNISSE 71 72
- Temperatur (°C) 73
- RGEBNISSE 73 74
- RGEBNISSE 74 75
- RGEBNISSE 75 76
- Fluoreszenz 77
- Relative GFP Konzentration 77
- RGEBNISSE 77 78
- 2. ERGEBNISSE 78 79
- Ende des EGFP 79
- RGEBNISSE 79 80
- RGEBNISSE 80 81
- RGEBNISSE 81 82
- RGEBNISSE 82 83
- RGEBNISSE 83 84
- RGEBNISSE 84 85
- RGEBNISSE 85 86
- RGEBNISSE 86 87
- (HeliTagX 88
- HeliTag M13 89
- RGEBNISSE 89 90
- 3 Diskussion 91
- ISKUSSION 91 92
- ISKUSSION 92 93
- ISKUSSION 93 94
- ISKUSSION 94 95
- ISKUSSION 96 97
- Pichia pastoris 98
- ISKUSSION 98 99
- ISKUSSION 99 100
- ISKUSSION 100 101
- ISKUSSION 101 102
- ISKUSSION 102 103
- ISKUSSION 103 104
- ISKUSSION 104 105
- ISKUSSION 105 106
- 4 Zusammenfassung 107
- USAMMENFASSUNG 107 108
- 5 Material & Methoden 109
- 5.2 Chemikalien 110
- 5.3 Verwendete Plasmide 110
- Sequenz (5´ → 3´) 111
- Verwendung 111
- ATERIAL & METHODEN 111 112
- ATERIAL & METHODEN 112 113
- ATERIAL & METHODEN 113 114
- ATERIAL & METHODEN 114 115
- ATERIAL & METHODEN 115 116
- ATERIAL & METHODEN 116 117
- ATERIAL & METHODEN 117 118
- ATERIAL & METHODEN 118 119
- ATERIAL & METHODEN 119 120
- ATERIAL & METHODEN 120 121
- ATERIAL & METHODEN 121 122
- ATERIAL & METHODEN 122 123
- ATERIAL & METHODEN 123 124
- ATERIAL & METHODEN 124 125
- ATERIAL & METHODEN 125 126
- Pfu DNA 127
- Polymerase 127
- XL1-Blue 127
- ATERIAL & METHODEN 127 128
- 5.7 Arbeiten mit Proteinen 129
- ATERIAL & METHODEN 129 130
- ATERIAL & METHODEN 130 131
- 5.8 Proteinreinigung 132
- ATERIAL & METHODEN 132 133
- 5.10 Aktivitätstests 134
- ATERIAL & METHODEN 134 135
- 6 Literatur 136
- ITERATUR 136 137
- ITERATUR 137 138
- ITERATUR 138 139
- ITERATUR 139 140
- ITERATUR 140 141
- ITERATUR 141 142
- ITERATUR 142 143
- ITERATUR 143 144
- ITERATUR 144 145
- ITERATUR 145 146
- ITERATUR 146 147
- ITERATUR 147 148
- ITERATUR 148 149
- ITERATUR 149 150
- ITERATUR 150 151
- 6. LITERATUR 151 152
- Lebenslauf 153
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