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2. ERGEBNISSE 56

So stellte sich bei der späteren Analyse des Methanolgehaltes von Proben aus dieser Fermen-

tation mittels GC (Abbildung 2.9) heraus, daß bei dem vorliegenden Mut

Phänotypen (siehe

Kapitel 2.1.2), weder die CO

-Emission im A/jointfilesconvert/483621/bgas (nicht gezeigt), noch der DO (Abbildung

2.8) in der Fermenterbrühe, Schlüsse auf den tatsächlichen Methanol-Gehalt bei kontinuier-

licher Fütterung in synthetischem Medium geben konnten.

Zeit (h)

0 20406080100120

BWW (g l

-1

)

BDW (g l

-1

)

600

100

120

Aktivität (U ml

-1

)

100

120

140

MeOH (g l

-1

)

Abbildung 2.9: Fermentation 4 in synthetischem Medium mit der berechneten

Fütterungsstrategie nach Invitrogen ohne Methanolkontrolle.

(❍) Biofeuchtmasse (BWW), (●) Biotrockenmasse (BDW), (●) OD

600

, (■)

Methanol-Gehalt, (■) Lipaseaktivität.

Die ersten beiden Stunden wurde mit einer Flußrate von 5 ml h

-1

Methanol (enthält 12 ml

PTM1 Salzlösung pro Liter Methanol) pro Liter Fermenterbrühe gefüttert. Danach wurde die

Fütterungsrate alle 30 Minuten um 10 % erhöht, bis die maximale Fütterungsrate von

15 ml h

-1

pro Liter Fermenterbrühe erreicht war. Wie in Abbildung 2.8 zu sehen, sinkt der

DO-Wert zwischen 30 und 50 h ab, selbst eine Steigerung der Luftzufuhr konnte das Ab-

sinken nur ungenügend kompensieren. Dies wurde als Indiz gewertet, daß die eingeschlagene

Fütterungsstrategie richtig war.

Wie jedoch die spätere Analyse der entnommenen Proben ergab, stieg dabei der Methanol-

gehalt bis auf den toxischen Level von 10 g Methanol l

-1

an (Abbildung 2.9). Durch Erhöhung

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